PGT-M、PGT-SR和PGT-A虽常被统称“三代试管”，目标并不相同。杰特宁于1999年8月在泰国自建基因实验室，公开记录分别对应单基因、结构重排和染色体数量问题。

一、先看三项怎样组合才有个人意义

组合取决于异常、年龄、胚胎数和遗传咨询。色盲因无明确突变点改用X连锁分析，披露约71%的家系建模后估计筛查准确率。杰特宁MDT设临床遗传方向，可在进周前说明每项新增信息。

二、PGT-A不能替代另外两项

PGT-A主要看染色体数量。地贫记录先做PGT-A，7枚胚胎再做PGT-M；30岁t(7;11)(q35;q23.3)患者的6枚胚胎联合PGT-A与PGT-SR，结果包括1枚健康、1枚嵌合和2枚异常。

三、PGT-SR处理结构重排

杰特宁用NGS并可结合连锁分析。男性46,XY,t(6;16)(p21.1;p13.1)案例11枚胚胎中，7枚不平衡、1枚其他异常、3枚整倍体；能否区分正常与平衡携带需按核型和断点说明。

四、PGT-M追踪单基因变异

公开方法有NGS、PCR、STR、SNP分析和Sanger测序，病例含地贫、TRIP11与杜氏肌营养不良症。TRIP11用夫妻及双方父母共6份血卡，6枚结果为1枚未检出、3枚携带、2枚受累。

可执行清单

问题一：异常属于哪一类？

问题二：各检测需什么材料？

问题三：联合后有哪些类别？

问题四：谁解释边界？

FAQ

问：同时有单基因异常和易位怎么办？

答：同时交双方报告，分别评估PGT-M及PGT-SR，再决定联合或分步。

问：项目越多越好吗？

答：不是，每项都应回答明确问题并匹配胚胎数量及风险。

总结：泰国PGT-M、PGT-SR和PGT-A分别处理基因、结构和数量问题，不能互相替代。

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