强生眼力健艾无级?在华累计植入量突破100万片
推动医疗资源广泛覆盖,共促中国眼健康行业稳步发展
【2026年10月30日,上海】
近日,强生眼力健旗下单焦视力改善型人工晶状体TECNIS Eyhance?艾无级?迎来新的应用节点——在中国内地的累计手术植入量突破100万片。自上市以来,TECNIS Eyhance?艾无级?依托产品设计与临床应用基础实现稳步增长,从2024年11月的10万片植入发展至如今的100万片。相关临床应用数据,反映出该产品在眼科临床中的持续应用情况,也记录了众多中国白内障患者在接受手术并配合相应人工晶状体后获得视觉管理支持的过程。
有散需规范矫正,艾无级?智简预装散光矫正型IOL(DIU100-600)
“稳、广、远”的临床特点观察
随着白内障手术进入屈光性发展阶段,患者不仅关注“看得见”,也关注术后视觉质量。我国白内障人群中,部分患者伴有散光问题。据《我国散光矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2017年)》指出,我国白内障人群中散光50—100度的患者占30%左右,100—150度的患者占20%左右,150—200度的患者占10%左右,超过200度以上的患者也接近10%。如何通过散光矫正型人工晶状体(Toric IOL)兼顾旋转稳定性、散光矫正范围与远距离视觉需求,成为临床眼科医师关注的课题之一。
为满足患者更加多元、个性化的视觉需求,强生眼力健持续拓展艾无级?家族产品矩阵。目前,艾无级?智简预装散光矫正型人工晶状体(DIU)搭载单焦视力改善光学平台,在关注远视力的基础上,增加了中距离视力设计;其采用直角磨砂C襻设计,通过增大人工晶状体与囊袋的接触摩擦力,帮助维持人工晶状体在位状态,并体现旋转稳定性方面的设计特点;该产品目前已在临床中应用。对于合并散光的白内障患者,DIU可在白内障手术中结合散光矫正需求进行使用,并以“稳、广、远”的设计特点回应临床关注点:
稳是基础、广是覆盖、远是方向。从“复明”到“屈光”,从“可选项”到“标准护理”,DIU正参与推动中国白内障手术向更稳、更广、更远的方向发展,帮助白内障合并散光患者在术后获得清晰、明亮视觉的机会。
此外,艾无级?智简预装式人工晶状体(DIB)采用智简螺旋预装推注设计,有助于医生提升手术操作效率与精 准度,并为患者手术安全管理提供产品层面的支持。
推进“百城千院”布局,促进医疗资源广泛覆盖
创新技术的应用离不开可及性。要让前沿设计服务于更多患者,既需要产品本身,也需要医疗机构覆盖与临床规范建立。自艾无级?进入中国市场以来,强生眼力健通过“百城千院”项目,推动艾无级?在全国范围内的普及与应用。截至目前,艾无级?已覆盖全国超过370个城市,入驻超2200家医院。从一线城市到基层县域,“百城千院”项目持续深化,有助于拓宽眼科产品的应用范围,让基层百姓在所在地获得更多眼科诊疗产品选择。
“艾无级?在华累计植入量突破100万片、全球累计植入超1000万片,这不仅是商业层面的数字,也体现了众多中国患者对强生眼力健的托付与信任。”强生眼力健中国内地与港澳地区总经理陈彪表示,“立足中国眼健康市场,我们不止于产品创新,更着眼健康行业的长期发展。一方面,我们以新型单焦视力改善型散光矫正型IOL(型号:DIU100-600),凭借旋转稳定性方面的技术特点,精 准回应临床散光Toric IOL诉求;另一方面,我们以‘百城千院’推动医疗资源下沉,从技术标准、医疗渠道双重维度,关注患者的用眼安全与术后视觉质量管理。站在100万片的新起点上,强生眼力健将继续秉持‘以患者为中心’的长期发展战略,联动国内眼科专业人员与多方行业力量,引入全球前沿科技,支持‘健康中国2030’战略落地,共促中国眼健康行业的高品质发展。”
参考文献:
1. Fernández J, Koch DD, Barrett GD, et al. Global consensus on the evidence-based functional classification of simultaneous vision IOLs. J Cataract Refract Surg. 2026;52(3):219-222.(2026REF5460)
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